Sie sind hier: / / Intern – Register Dokumente

NET-Register Dokumente

Im Rahmen der Einführung der EU-DSGVO (2018) und der Aktualisierung des Bundesdatenschutzgesetzes (2017) wurden im Jahr 2018 alle relevanten Dokumente überarbeitet und stehen hier in der aktualisierten Version zum Download zur Verfügung (Stand April 2022).

Alle Patienten, die vor Juni 2020 in das Register aufgenommen wurden, müssen eine ergänzende Information zu den neuen Datenschutzbestimmungen erhalten und unterschreiben. Das Formular finden Sie auf dieser Seite in der Rubrik „ERGÄNZUNG der Patientenaufklärung und -einwilligung“.

 

Patientenaufklärung und -einwilligung

ERGÄNZUNG der Patientenaufklärung und -einwilligung (für alle Patienten, die vor Juni 2020 in das Register aufgenommen wurden)

Aktualisierung der Ethik-Voten nach Inkrafttreten der DSGVO

Alle teilnehmenden und assoziierten Einrichtungen können das neue Referenz-Ethik-Votum verwenden, um bei ihrer Ethikkommission ein Votum für die Fortsetzung der Teilnahme am Register zu beantragen.

Nach dem Inkrafttreten der DSGVO wurden alle Informations- und Zustimmungs-Formulare überarbeitet. Diese Formulare waren Teil eines aktualisierten Ethikantrages der Charité, das als „Referenz-Votum“ für alle teilnehmenden Einrichtungen vorgesehen ist. Das Votum der Ethikkommission wurde am 31.01.2022 erteilt.

ETHIK-VOTUM der Charité vom 31.01.2022

Ethikantrag (aktuell, Stand April 2022)

Die bisher erteilten Ethik-Voten und Stellungnahmen finden Sie hier»

Dokumente zur webbasierten Datenbank

Datenschutz-Dokumente

© Neuroendokrine Tumore - Register